WP 3 : Lipids and bacterial endotoxins in inflammatory diseases
WP 3 : Lipids and bacterial endotoxins in inflammatory diseases | Responsable : David Masson
The main goals of this axis are to assess the effects of lipids, and lipoprotein metabolism, as well as the impact of bacterial LPS translocation and its neutralization by lipoproteins in different chronic or acute inflammatory diseases.
Endotoxins or lipopolysaccharides (LPS) are major components of the outer membrane of gram negative bacteria, they are at the origin of the inflammatory response linked to numerous pathologies. Some therapeutic strategies currently evaluated are aimed at controlling inflammation by blocking the synthesis and activity of cytokines. Another field of research is explored by the LipSTIC labex: lipoproteins can promote the return of LPS to the liver to allow their detoxification and elimination. In this axis , the involment of LPS will be evaluated in several pathologies related to renal transplantation, colorectal cancer and inflammatory bowel disease. In parallel, we will also consider the role of newly identified pro-inflammatory lipids (e.g., oxidized phospholipids, like OxPAPC; ) as well as pro-resolving lipid mediators (resolvins and protectins) and the impact of cellular lipid metabolism (phospholipid remodelling, fatty acid oxidation) in different inflammatory diseases (allo- and autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, and sepsis).
Main objectives :
- To assess the effects of lipids, and lipoprotein metabolism in inflammatory diseases.
- To assess the impact of bacterial LPS translocation and its neutralization by lipoproteins in different chronic or acute inflammatory diseases.
- To investigate reverse LPS transport and the interactions between LPS and lipoproteins using bimodal labelling of endotoxins and lipoproteins
Les équipes concernées :
UMR1098 Interactions Hôte-Greffon-Tumeur/Ingénierie Cellulaire et Génique
Autoimmunité, Transplantation, Inflammation (ATI)
Besançon
UMR1098 Interactions Hôte-Greffon-Tumeur/Ingénierie Cellulaire et Génique
Autoimmunité, Transplantation, Inflammation (ATI)
Cette équipe étudie les interactions hôte-greffon, ainsi que des maladies inflammatoires chroniques (rhumatismales, asthme, psoriasis, thrombopénies autoimmunes, artérites à cellules géantes,…). Nous cherchons à identifier des biomarqueurs dans ces pathologies, et développer de nouvelles approches thérapeutiques.
Au sein du LabEx LipSTIC, nous étudions le métabolisme des endotoxines (ou LPS) dans la maladie du greffon contre l’hôte, ou avant et après transplantation rénale. Un nouvel anti-inflammatoire, SuperMApo®, a été breveté par l’équipe, et est à l’origine de la création d’une startup en 2017. La voie LXR a été explorée dans les cellules dendritiques plasmacytoïdes, ainsi que dans leur homologue leucémique (en collaboration avec l’équipe TIM-C).
Sujet d'études au sein du labex Lipstic :
– Maladies inflammatoires chroniques, Lipides pro-résolutifs, Lipides pro-inflammatoires (dont LPS)
Besançon
UMR1231
Lipness (lipid and lipid transfer in sterile and septic inflammation
Dijon
UMR1231
Lipness (lipid and lipid transfer in sterile and septic inflammation
Nous étudions le rôle des lipides et des lipoprotéines ainsi que l’impact des échanges de molécules lipidiques dans la modulation de l’inflammation avec des applications dans le domaine de l’inflammation chronique (athérosclérose) et aigue (infections, choc septique).
Sujet d'études au sein du labex Lipstic :
– Exploration du rôle des lipoprotéines dans la voie de transport reverse des lipopolysaccharides (RLT) dans le choc septique
– Modulation du métabolisme des acides gras dans les macrophages et inflammation
– Mitophagie et réponse inflammatoire
Dijon
UMR1231 Lipides, Nutrition, Cancer
Physiopathologie des dyslipidémies – PADYS
Dijon
UMR1231 Lipides, Nutrition, Cancer
Physiopathologie des dyslipidémies – PADYS
L’équipe PADYS a pour but d’étudier la physiopathologie de la dyslipidémie associée au diabète et à l’insulino-résistance. Cette recherche est réalisée au moyen d’études cinétiques du métabolisme des lipoprotéines in vivo, chez l’homme, à l’aide d’isotopes stables ainsi que par des études animales et in vitro, nous permettant la réalisation d’une recherche translationnelle. L’équipe PADYS est composée de 11 chercheurs, dont 5 médecins, de 4 ingénieurs et techniciens d’un post-doc et de 3 étudiants en thèse ou master.
Sujet d'études au sein du labex Lipstic :
– Anomalies du métabolisme lipdique au cours du diabète et de l‘insulino-réssitance
– Lipidomique et fonctionnalité des HDl
– Systéme endocannabinoïde périphérique
Dijon